为深入贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部81号令），提高各药品经营使用单位对药品不良反应监测和报告工作水平，提升药品不良反应监测工作人员的监测能力，近日，青海省海东地区食品药品监督管理局组织所辖六县药品不良反应监测工作人员开展药品不良反应监测培训班。

　　培训围绕2011年7月1日正式实施的《药品不良反应报告和监测管理办法》释义进行解读，对ADR监测工作的背景及现状、ADR的基本理论，以及医疗机构如何开展药品不良反应监测，如何提高药品不良反应报告水平及正确填写不良反应报告表进行了详细讲解，同时对案例进行分析。培训期间，共发放培训效果调查问卷600余份，并对全部参训人员进行了培训考试。

　　通过培训，进一步提高了药品经营使用单位对药品不良反应监测重要性的认识，明确了药品不良反应监测工作是提高用药水平和保障用药安全的重要措施，增强了各单位监测和报告不良反应的责任感，有效促进了各单位开展药品不良反应监测工作和药品不良反应报告制度工作的开展。