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四川安排部署2012年药品市场监管和审批工作 | |
作者:国家食品药品监督管理局 文章来源:国家食品药品监督管理局 点击数525 更新时间:2012/3/9 9:19:34 文章录入:user2 责任编辑:hguang8379 | |
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2012年3月1~2日,四川省成都市食品药品监督管理局召开2012年药品市场监管和审批工作会,总结2011年药品市场监管和审批工作成绩,明确2012年药品市场监管和审批工作重点:一是继续加强基本药物的流通环节质量监管;二是切实加强药品流通环节监管;三是深入开展药品流通环节专项检查;四是继续加强特殊药品和高风险品种监管;五是全力做好新版GSP贯彻实施工作;六是深入推进医疗机构药品质量监管;七是加强药品广告监管;八是积极推进药品经营企业质量安全信用体系建设;九是扎实推进国家药品安全示范县创建工作;十是进一步提高审批的效率和服务水平。 会议还对基本药物配送企业遴选、药品经营企业质量安全信用体系建设、药品分类管理和行政审批等相关工作进行了分组讨论,提出切实可行的建议和意见。并对新检查员进行了GSP培训,并进一步明确了监管、审批及认证纪律。通过此次会议,使全市食药监系统明确了今年药品市场监管面临的严峻形势,为确保全市人民群众用药安全和全年药品市场监管目标任务的顺利完成奠定了基础。
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