为加强保健食品注册管理，做好保健食品再注册工作，根据国家食品药品监督管理局《保健食品注册管理办法（试行）》（局令第19号）和《关于保健食品再注册工作有关问题的通知》精神，结合全省食品药品监管系统“雷霆行动”中保健食品文号核查工作，湖北省食品药品监督管理局于2012年4月下旬至5月初开展了保健食品再注册现场核查工作。

　　此次核查范围为湖北省内取得国产保健食品批准文号中载明有效期并已申请再注册的国产保健食品品种。

　　核查重点内容为五年内生产情况，生产工艺与申报资料的一致性，生产条件的符合性，原料的索证索票制度，成品及原料的检验、生产记录等情况与申报资料是否相匹配，保健食品试制、试验、注册申请全过程的时间衔接点的合理性等。

　　核查中对于非法添加、夸大宣传等违规行为将依法严肃处理。