FDA安全与创新法案（FDASIA）于2012年7月9日正式生效，涉及处方药、医疗器械、仿制药、生物仿制药生产企业的用户费用。该法案授权FDA向企业收取用户费用以支持创新型新药、医疗器械仿制药和相似生物制品（生物仿制药）的评审，该法案也重新授权了两个项目，鼓励儿科药物的研发。
　　该法案是对1992年开始实施的处方药用户付费法案（PDUFA）的第五次重新授权，同时也是对2002年实施的医疗器械用户付费法案（MDUFA）的第三次重新授权。这两项法案支持的项目为FDA评审专家对申请进行评审提供了稳定和可靠的支持，使他们能够在一定的时间内完成评审并且兼顾产品的安全和效用。新的FDASIA法案除了继续授权FDA收取处方药和医疗器械企业的用户评审费用外，还将对仿制药和相似生物制品（生物仿制药）采用同样的方法，加速和提高仿制药的审批。