根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查和审核，上海乔源生物制药有限公司等7家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2012年7月9日至2012年7月20日。

　　监督电话：010-87559095；传真：010-67152467
　　地址：北京市东城区法华南里11号楼3层；邮编：100061
　　举报邮箱：gmpgs@ccd.org.cn

　　特此公示。

　　附：药品GMP认证审查公示目录

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二〇一二年七月九日

　　　　　　　　　　　　　           药品GMP认证审查公示目录

序号	受理号	企业名称	认证范围	现场检查时间	检查员
1	GMP120010	上海乔源生物制药有限公司	冻干粉针剂	2012年03月07日-03月11日	陈玉清;于如海;高卫胜
2	GMP120033	扬子江药业集团四川海容药业有限公司	大容量注射剂	2012年05月15日-05月19日	曾三平;龚庆华;何道慧
3	GMP120047	湖北科伦药业有限公司	小容量注射剂（塑瓶）	2012年05月21日-05月25日	姜世贤;黎阳;王瑾
4	GMP120055	江西博雅生物制药股份有限公司	血液制品[人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、冻干静注人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、人纤维蛋白原]	2012年05月21日-05月25日	李建平;杨敬鹏;钟红玲
5	GMP120056	浙江华津依科生物制药有限责任公司	小容量注射剂	2012年06月15日-06月19日	冉大强;颜沪军;高向军
6	GMP120057	海南斯达制药有限公司	粉针剂(头孢菌素类)、冻干粉针剂、小容量注射剂（不含F0<8的品种）	2012年06月15日-06月19日	陈玉清;王海宁;王树岩
7	GMP120064	北京绿竹生物制药有限公司	b型流感嗜血杆菌结合疫苗（注射剂）	2012年06月15日-06月19日	李国庆;董英;李亚南