摘要：日前一则消息引起了小编的注意。英国某报称在东非国家乌干达和坦桑尼亚所销售的“三分之一”疟疾治疗药物都是假药或不符合标准，而这其中“许多”来自中印。

　　国家标准查询网（http://www.spsp.gov.cn/）日前一则消息引起了小编的注意。英国某报称在东非国家乌干达和坦桑尼亚所销售的“三分之一”疟疾治疗药物都是假药或不符合标准，而这其中“许多”来自中印。美国某媒体又对所谓“中国假药危害美国”进行了报道。但是根据国内权威媒体的走访发现，这完全是子虚乌有的消息，中国制药在国家上已经越来越受到认可，尤其是在一些发展中国家，中国制药因其价廉物美而更受好评。

　　为什么世界药品市场出现质量问题，就归结于“中国制造”呢？这除了某些竞争对手的恶意中伤之外，和长期以来国产药品存在的质量问题而损坏了其在国际市场上的地位和形象也分不开。
　　
　　据了解，正在推广实施中的新版药品GMP实现了与国际标准的接轨，将进一步提升国内药品的质量。同时对生产环境、生产工艺、生产设备和管理水平更高更严的要求大大提高了行业的准入门槛，也将淘汰国内将近20%左右产量落后、质量不达标的中小企业，大幅改善制药行业环境。
　　
　　有关专家指出，实现国家标准与国际标准的一体化，将更好地推动中国制药行业融入国际市场，以更好的产品质量进入国际医药领域，重新树立起世界市场对“中国制药”的信心，推动国内制药行业走向国际。