为进一步规范医疗器械注册申报工作，福建省食品药品监督管理局以加强技术审评为抓手，全面推进医疗器械注册管理水平有新的提升。

　　一是建立健全医疗器械注册核查员库。健全充实医疗器械注册技术审评专家库和不良事件监测管理专家库，实行专家库共享和定期座谈制度，发挥技术审评机构的作用及专家库对医疗器械审评的指导作用，统一注册审评尺度，提高审查质量和效率。

　　二是加强国家新颁布有关标准、注册技术审评规范的宣传贯彻实施工作。继续推进医疗器械检验检测能力建设，特别是促进省药检所的检测项目扩项、有源检测项目的上马，加强对其产品标准预评价工作的指导。

　　三是继续强化二、三类医疗器械首次注册申报资料真实性核查和临床研究现场核查工作。进一步加强对各设区市局注册工作的指导，以规范和提高全省医疗器械注册工作和质量。适时开展二类医疗器械注册自查工作。同时，积极做好医疗器械注册的自查自纠工作，迎接国家局开展的第一类医疗器械注册专项工作检查。对存在高类低划、非医疗器械作为医疗器械审批、适用范围夸大、没有临床证据支持而又不进行自纠的注册产品，福建省局将在全省范围内通报，并予以纠正或撤销其医疗器械注册证书。