按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，合肥立方制药股份有限公司等3家企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。

　　特此公告。

　　附件：药品GMP认证目录

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　安徽省食品药品监督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2013年6月3日

附表：安徽省药品GMP认证目录

证书编号	企业名称	地址	认证范围	认证日期	有效期至	发证机关
AH20130060	合肥立方制药股份有限公司	合肥市长江西路669号立方厂区	片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、软膏剂、凝胶剂（含中药前处理、提取）。	2013年6月3日	2018年6月2日	安徽省食品药品监督管理局
AH20130061	池州东升药业有限公司	安徽省东至县香隅化工园区	原料药（盐酸非索非那定，硫普罗宁，甘草酸二铵）	2013年6月3日	2018年6月2日	安徽省食品药品监督管理局
AH20130062	安徽华润金蟾药业股份有限公司	安徽省淮北市龙发路39号	颗粒剂（Ⅱ车间）（含中药提取）	2013年6月3日	2018年6月2日	安徽省食品药品监督管理局