标准,标准咨询,,行业标准,地方标准,国标标准,标准服务,标准信息,标准代译 标准频道已成为国际互联网上最大的标准咨询服务门户网站,提供行业标准、地方标准及国际标准、国外标准的全方位咨询服务。网站在为用户提供信息内容服务的同时,坚持以信息资源建设为核心,努力发展成为标准信息服务提供商,开发独具特色的信息处理方案和信息增值产品,为用户提供从数据、信息到实际生产贸易活动的服务和解决方案,服务于国民经济信息化建设,推动标准化的可持续性发展。
打印本文 关闭窗口 | |
美国食品药物监督管理局建议对药物实施新行政扣留权 | |
作者:佚名 文章来源:WTO检验检疫信息网 点击数691 更新时间:2013/8/2 8:37:59 文章录入:user5 责任编辑:hguang8379 | |
|
|
美国食品药品监督管理局(FDA)目前正根据美国食品药品监督管理局安全和创新法案(Food and Drug Administration Safety and Innovation Act)修订联邦食品药品和化妆品法案(Federal Food, Drug, and Cosmetic Act),对用于人类或动物的药物实施新行政扣留权的提议寻求公众评议,截止日期为2013年9月13日。 一旦最终确定适用法规,检查过程中若检验官员或检验人员有理由相信掺假或张贴错误标签,FDA将能够行使行政扣留权。该权利在检查过程中通过阻止被认为是掺假或张贴错误标签的药物的分销或后续使用而保护公众,直至FDA有足够时间考虑对药物采取何种行动,合适的话将发起法律行动。 据悉,FDA已拥有对被有理由认为掺假、张贴错误标签的设备、烟草和食品等产品实施行政扣留的权利。该新权利将在联邦公报公布最终规则的30天后生效。FDA指出,其将在2014年7月9日之前公布最终规则,生效日期不晚于2014年8月8日。 |
|
打印本文 关闭窗口 |