按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，国药集团威奇达药业有限公司1家符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。

　　特此公告。

　　附件：药品GMP认证目录

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　山西省食品药品监督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2013年9月2日

附表：山西省药品GMP认证目录

证书编号	企业名称	地址	认证范围	认证日期	有效期至	发证机关
SX20130020	国药集团威奇达药业有限公司	山西省大同市经济技术开发区第二医药园区	片剂（青霉素类）、硬胶囊剂（青霉素类）、颗粒剂（青霉素类）	2013-08-20	2018-08-19	山西省食品药品监督管理局
SX20130021	国药集团威奇达药业有限公司	山西省大同市经济技术开发区第一医药园区	无菌原料药（头孢噻肟钠、头孢呋辛钠、头孢曲松钠、头孢唑肟钠）（头孢无菌一车间Ⅰ线）	2013-08-20	2018-08-19	山西省食品药品监督管理局