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标示吉林巨仁堂药业、河南康华药业等企产的药品上不合格名单 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
作者:佚名 文章来源:中国质量新闻网 点击数765 更新时间:2013/9/23 8:27:26 文章录入:user2 责任编辑:hguang8379 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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云南省食品药品监督管理局近日发布2013年第2期药品质量公告,曝光7批次不合格产品。 从不合格名单中发现,标示山西佳能达华禹制药有限公司生产的板蓝根注射液(基本药物)(生产批号110415规格每支装2ml)、标示常州兰陵制药有限公司生产的葡萄糖酸钙注射液(生产批号11210232规格10ml:1g)、标示河南省康华药业股份有限公司生产的柴胡注射液(生产批号12110302规格2ml/支)和穿心莲注射液(生产批号12091201规格2ml/支),可见异物项目不合格。 另外,标示吉林巨仁堂药业股份有限公司生产的乌鸡白凤丸(生产批号120302),装量差异项目不合格;标示广西恒拓集团仁盛制药有限公司生产的陈香露白露片(生产批号120903规格每片重0.3g(含次硝酸铋0.066g))、标示广西迪泰制药有限公司生产的清火栀麦片(生产批号20121201),微生物限度项目不合格。 云南省食品药品监督管理局要求,相关食品药品监督管理局对公告涉及不符合标准规定的药品品种,依据《药品管理法》及有关规定对被抽样单位进行查处。各案件查办机构对不合格药品要追踪溯源,查明购销流向并及时通报有关监督机构。各级食品药品监督管理部门要采取针对性抽验等有效措施,加强药品质量监管,防止假劣药品继续流通使用。 2013年第二期监督抽验不合格药品名单
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