国家食品药品监督管理总局

通　　告

2013年　第7号

关于发布疝修补补片产品注册
技术审查指导原则的通告

　　为加强对医疗器械注册工作的监督和指导，提高注册管理水平和审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了疝修补补片产品注册技术审查指导原则（见附件），现予印发，供医疗器械注册相关机构和人员参考。

　　特此通告。

　　附件：疝修补补片产品注册技术审查指导原则

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理总局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2013年10月12日

　　通告7号 附件.doc