根据国家食品药品监督管理总局实施《药品生产质量管理规范》（2010年修订）有关规定，血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业应在2013年12月31日前达到新修订药品GMP要求，未达要求的企业（车间），自2014年1月1日起不得继续相关药品的生产。截至到2013年12月31日，江苏省常州市有5家无菌药品生产企业未通过新修订药品GMP认证，1家已通过现场检查但尚未取得证书。

　　为保证有关企业（车间）按要求停产，常州市局加强督查。一方面，组织现场检查。2013年12月31日晚，组织有关辖市、区局（分局）对未通过新修订药品GMP认证的无菌药品生产车间停产情况连夜进行现场检查，确认相关车间均已处于停产状态。另一方面，加强停产车间物料管理。对应停产剂型所用的原辅料、包装材料、标签说明书等采取严控措施，加贴封条，并拍照留存。

　　下一阶段，常州市局将密切关注企业停产后可能出现的问题，及时研判、妥善处理，确保全市药品质量安全。