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美国FDA召回“Hospira”牌利多卡因注射液

作者：mary  文章来源：国家标准频道独家编译  点击数948  更新时间：2014/4/22 16:49:40  文章录入：user5  责任编辑：user5

近日，美国食品药品管理局FDA对“Hospira”牌1%浓度的利多卡因注射液实施召回。原因为该溶液中含有黑色和橙色微粒，Hospira公司认定为氧化铁，可能会对患者造成健康危害。 　　此次被召回的产品批次为31-427-DK，国家药品编码为0409-4279-02，有效期至2015年7月1日。据了解，该产品自2013年9月至10月在美国全国各大药店，医院，诊所等进行销售使用。截至目前，暂未收到任何事故报告。 　　对此，FDA建议患者立即停止使用被召回产品并联系商家进行退货及获得退款。

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