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总局关于批准发布YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准的公告(2017年第151号) | |
作者:食品药品监督管理总局 文章来源:食品药品监督局网站 点击数25127 更新时间:2017/12/12 10:15:17 文章录入:hguang8379 责任编辑:hguang8379 | |
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YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。标准自2018年12月1日起实施,标准编号、名称如下:
YY/T 1585—2017 总25-羟基维生素D测定试剂盒(标记免疫分析法) YY/T 1591—2017 人类EGFR基因突变检测试剂盒 YY/T 1595—2017 氯胺酮检测试剂盒(胶体金法) YY/T 1596—2017 甲型流感病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) YY/T 1597—2017 新生儿苯丙氨酸测定试剂盒 上述标准适用范围见附件。 特此公告。 附件:YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准适用范围 食品药品监管总局 2017年12月5日 总局关于批准发布YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准的公告(2017年第151号)2017年第151号公告附件.docx
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