1月26日国家食品药品监督管理总局发布公告，经中国食品药品检定研究院等9家药品检验机构检验，有9家企业生产的9批次药品不合格。

    被通告的不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为：深圳翰宇药业股份有限公司生产的批号为1123161204的注射用生长抑素；长春人民药业集团有限公司生产的批号为20160701的安胃片；哈尔滨大洋制药股份有限公司生产的批号为151202的肝速康胶囊；长春银诺克药业有限公司生产的批号为20160902的降脂宁颗粒；北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂生产的批号为15080858的开胸顺气丸；重庆灵方三帆生物制药有限公司生产的批号为150903的麝香壮骨膏；太康海恩药业有限公司生产的批号为161101的胃蛋白酶颗粒；多多药业有限公司生产的批号为1609231的维生素E烟酸酯胶囊；齐鲁制药有限公司生产的批号为5120108AE的注射用头孢拉定。不合格项目包括性状、含量测定、崩解时限、重量差异、装量差异、含膏量、效价测定。

    对上述不合格药品，相关省级食品药品监督管理部门已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。