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巴西批准了药用气体的申报、市场许可和上市后许可的技术要求 | |
作者:佚名 文章来源:广东省应对技术性贸易壁垒信息平台 点击数442 更新时间:2024/6/11 9:38:28 文章录入:user2 责任编辑:user2 | |
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世界贸易组织 G/TBT/N/BRA/1056/Add.1 技术性贸易壁垒 通 报 补遗 以下2024-05-22的信息根据巴西代表团的要求分发。2020年7月24日第889号决议草案 补遗理由: [ ]评议期变更-日期: [X]通过的通报措施-日期:2024年7月1日 [ ]公布的通报措施-日期: [ ]通报措施生效-日期: [ ]最终措施文本可从以下途径获取[脚注参考文件:1]:[1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获取最终/修改措施和/或解释性指南的信息提供。] [ ]通报措施被撤回或撤销-日期: 如果措施被重新通报,相关编号: [ ]通报措施的内容或范围发生变更,文本可从以下途径获取1: 新的意见反馈截止日期(如适用): [ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获取1: [ ]其他: 说明:2020年7月24日第889号决议草案——先前已通过第G/TBT/N/BRA/1056号文件进行了通报——制定了药用气体的申报、市场许可和上市后许可的技术要求,该草案已获批为2024年5月17日第301号规范指令。 最终文本仅可提供葡萄牙语版,可在以下网址下载: |
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