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巴西批准了药用气体的申报、市场许可和上市后许可的技术要求
作者:佚名  文章来源:广东省应对技术性贸易壁垒信息平台  点击数442  更新时间:2024/6/11 9:38:28  文章录入:user2  责任编辑:user2

世界贸易组织

G/TBT/N/BRA/1056/Add.1
2024-05-22

技术性贸易壁垒

通 报

补遗

以下2024-05-22的信息根据巴西代表团的要求分发。2020年7月24日第889号决议草案

补遗理由:

[ ]评议期变更-日期:

[X]通过的通报措施-日期:2024年7月1日

[ ]公布的通报措施-日期:

[ ]通报措施生效-日期:

[ ]最终措施文本可从以下途径获取[脚注参考文件:1]:[1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获取最终/修改措施和/或解释性指南的信息提供。]

[ ]通报措施被撤回或撤销-日期:

如果措施被重新通报,相关编号:

[ ]通报措施的内容或范围发生变更,文本可从以下途径获取1:

新的意见反馈截止日期(如适用):

[ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获取1:

[ ]其他:

说明:2020年7月24日第889号决议草案——先前已通过第G/TBT/N/BRA/1056号文件进行了通报——制定了药用气体的申报、市场许可和上市后许可的技术要求,该草案已获批为2024年5月17日第301号规范指令。

最终文本仅可提供葡萄牙语版,可在以下网址下载:

https://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/3428523/IN_301_2024_.pdf/c49403d9-30b3-4716-ad93-51dd514c34be

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