早在今年4月30日，美国食品药品监督局（FDA）曾致函给百特医疗公司，要求其召回容量输液泵。近日，该局又宣布，要求该公司采取一些详细的步骤和方法尽快执行今年4月函件中的内容，履行其职责。

    据了解，在今年4月药监局对百特公司召回输液泵的信函中，该局还要求百特公司提供一份过渡指南，以帮助受召回事件影响的消费者。该指南主要就药监局批准使用的输液泵的名单，将该事件对病人影响降到最小的建议以及退款和寻找可替代品的一些细节问题做了说明。

    据估计，百特公司彻底完成召回的时间为2010年7月14日。