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Medtronic Inc.公司对其5388型体外临时心脏起搏器进行召回
作者：国家食品药品监督管理局  文章来源：国家食品药品监督管理局  点击数743  更新时间：2010/12/8 8:51:18  文章录入：user2  责任编辑：hguang8379

 

　　近日，根据美国美敦力中国有限公司和美敦力医疗用品技术服务（上海）有限公司的联合报告，由于部分产品存在不能开机或者意外关机的风险等原因，Medtronic Inc.公司对其生产的5388型体外临时心脏起搏器进行自行召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局对召回予以关注。

　　附件：5388型体外临时心脏起搏器的《医疗器械召回事件报告表》







 

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