近日，美国强生公司（Johnson & Johnson ）宣布，对该公司旗下麦克尼尔公司生产的1200万瓶布洛芬止痛药实施自愿性召回。原因是，对布洛芬药品样本进行的测试结果显示，在接近药品失效日期时，有些布洛芬止痛药不能按照预期迅速溶解，因此不能及时缓解消费者的疼痛。

　　强生公司称，此次被召回药品有三款，布洛芬药片（24片）、布洛芬胶囊（24粒）和布洛芬胶囊（24+6粒），主要在美国、波多黎各、巴哈马群岛、斐济岛、伯利兹、圣露西亚岛和牙买加销售。 

　　但是，此次召回不属于消费召回，只是针对零售商店，意味着消费者无需处理或退还该产品。