近日，赫士睿公司宣布，对该公司生产的注射用盐酸氢吗啡酮实施自愿性召回。原因是，该款药品采用预装填药筒注射器包装，玻璃筒内含有过量阿片类镇痛注射液。患者服用后可能产生危及生命的后果，包括呼吸困难（呼吸减慢或呼吸停止）、低血压、低心率和循环衰竭。

　　据了解，此次被召回盐酸氢吗啡酮的规格为1mg/mL，批次号为07547LL，有效使用截至到2012年7月1日。该药品于2011年9月至10月在美国的阿拉斯加、阿拉巴马州、亚利桑那州、加利福尼亚州、科罗拉多州、康涅狄格、哥伦比亚区、特拉华、佛罗里达、印第安纳州、路易斯安那州、马里兰州、马萨诸塞州、明尼苏达州、密苏里州、密西西比州、北卡罗来纳州、新罕布什尔州、新泽西州、纽约州、俄亥俄州、俄克拉何马州、俄勒冈州、宾夕法尼亚州、田纳西州、德克萨斯州、犹他州、华盛顿和威斯康辛州出售。截至目前，该公司尚未收到任何事故报告。