近日，美国食品药物管理局（FDA）与The Menz Club, LLC公司联合宣布，对该公司生产的男子性兴奋剂V Maxx RX 实施自愿性召回。原因是，FDA实验室分析发现该产品混有西地那非类似物（sulfoaidenafil），该物质是一种经FDA批准用于治疗勃起功能障碍(ED)的药物，使得该款药物成为一种未经获准的非法药品。

　　据了解，西地那非会与某些处方药中的硝酸盐如硝酸甘油发生反应，将消费者的血压降低到危险程度，尤其是糖尿病、高血压和心脏病患者。

　　被召回V Maxx RX药物采用单粒、5粒和10粒胶囊包装，UPC代码为2802803561、0972859402和0913251017，批次号为101108、101009、101010、101011、101108、101109、101110、301000和301001。。

　　为此，美国食品药物管理局建议：消费者应立即停药，且一旦出现任何与使用此类药品可能有关的问题时，应立即就医。