近日，江苏省食品药品监督管理局召开全省药品注册管理工作座谈会，省食品药品监督管理局分管局长，各市局分管局长和药品安全监管处（注册处）处长，省食品药品检验所、省局认证审评中心、省医疗器械检验所等有关负责同志参加会议。

　　会议肯定了2011年全省药品注册管理工作取得的成绩,对下一步工作进行了部署。

　　会议指出，江苏省正处于全面建成更高水平小康社会并向基本实现现代化迈进的重要时期，无论是大力加强以增进民生幸福为重点的社会建设，还是加快转变经济发展方式、推动医药产业转型升级，都对药品注册管理工作提出了新的更高的要求，也为药品注册工作带来了新的机遇和挑战。

　　会议强调，要不断完善全省药品注册管理体系，积极开展仿制药质量一致性评价工作，有序推进药品标准提高工作，充分发挥药品注册服务新药研发的杠杆作用，着力提升药品注册管理队伍水平。

　　会议还传达了全国药品注册工作会议精神，重点解读了《2011年全省药品注册管理工作年度报告》及《2012年药品注册工作要点》。