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美国FDA召回“Hospira”牌注射剂
作者：mary    文章来源：国家标准频道独家编译    点击数：954    更新时间：2014/5/15
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　　近日，美国食品药品管理局FDA和Hospira, Inc.联合宣布对“Hospira”牌注射剂实施自愿性召回。原因为该药品溶液变色，并且其中含有可见的微粒和碎片，可能会对患者健康造成危害。
　　此次被召回的产品规格为250 mg，（20 mL），产品批次为27-352-DK，NDC编码为 0409-2344-02。以上信息均印在产品标签上。据了解，该产品自2013年8月至2013年9月在美国全国零售药店，诊所和医院进行销售。截至目前，暂未收到任何相关事故报告。
　　对此，FDA建议消费者立即停止使用该产品并联系商家进行退货及获得退款。
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