标准,标准咨询,,行业标准,地方标准,国标标准,标准服务,标准信息,标准代译
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2014年9月11日,美国食品药品管理局FDA和Hospira, Inc.联合宣布对1款肝素钠注射液实施自愿性召回。原因为该产品中含有异物,被确认为人类的头发,使用该药物后,可能会对人体造成健康危害。 此次召回的产品批次为41-046-JT,有效日期至2015年11月1日。产品包装规格为500毫升/瓶。据了解,该产品自2014年6月至8月在美国全国的医院和药店及诊所进行销售使用。截至目前,暂未收到任何相关事故报告。 对此,FDA建议消费者立即停止使用该产品并联系商家进行退货及获得退款。
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