【摘要】为加强医疗器械质量监督管理，国家食品药品监督管理总局组织对医用防护服、无创自动测量血压计(电子血压计)、血液净化装置的体外循环血路等6个品种193批(台)的产品进行了质量监督抽验。

　　中国小康网讯 综合报道 据国家食药监局网站27日消息，为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对医用防护服、无创自动测量血压计(电子血压计)、血液净化装置的体外循环血路等6个品种193批(台)的产品进行了质量监督抽验。其中16家医疗器械生产企业的电子血压计20批(台)标识标签、说明书等项目不符合标准规定，具体为：

　　东阿阿胶阿华医疗器械有限公司生产的2台数字式电子血压计，深圳市捷美瑞医疗技术有限公司生产的2台手臂式数字电子血压计，江苏富林医疗设备有限公司生产的2台、江苏鱼跃医疗设备股份有限公司生产的2台电子血压计，展科电子(深圳)有限公司、深圳市永盟智能信息系统有限公司生产的各1台上臂式电子血压计，深圳市爱立康医疗电子有限公司、北京绿源恒泰医疗器械有限公司生产的各1台臂式电子血压计，广东乐心医疗电子股份有限公司生产的1台乐心电子血压计，深圳瑞光康泰科技有限公司生产的1台脉搏波血压计，深圳市家康科技有限公司生产的1台手臂式全自动电子血压计，东莞市黄江百绿电子厂生产的1台手臂式电子血压计，山东英帕生物科技有限公司生产的1台上臂式全自动电子血压计，豪展医疗科技(吴江)有限公司生产的1台BPM系列电子血压计，标识不符合标准规定；江苏中讯数码电子有限公司生产的1台数据传输型电子血压计，设备或设备部件的外部标记不符合标准规定；山东东阿锦安电子有限公司生产的1台锦安电子血压计，设备或设备部件的外部标记、符号不符合标准规定。