近日，据路透社报道，Regeneron Pharmaceuticals Inc公司称，美国食品药物管理局（FDA）对该公司研发的治疗骨关节炎药物REGN475/SAR164877实施监控，原因是，另一家公司研发的新药在试验过程中导致患者出现严重骨疾病，出于安全考虑，所有的抗NGF药物都受到影响。

    据报道，2010年6月，辉瑞制药公司也曾因有些试验患者需要关节置换手术而被FDA实施监控。

    据了解，该公司研发的REGN475/SAR164877主要是通过阻断与疼痛有关的神经生长因子来缓解患者疼痛。