2011年3月17日，美国国际贸易委员会（ITC）投票决定对部分吉西他滨及包含该产品的相关产品（certain gemcitabine and products containing same）启动337调查。涉案产品是一种被批准用于治疗各种类型癌症的药物。

    2011年1月20日，美国礼来公司向美国ITC提出申请，指控美国进口及在美国市场销售的部分吉西他滨及包含该产品的相关产品侵犯了其专利权，要求启动337调查，并发布排除令和禁止令。

    美国ITC最终决定将下列企业作为本案的强制应诉方：（1）江苏豪森药业股份有限公司（Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd., of China），（2）印度Intas药业公司（Intas Pharmaceuticals Ltd. of India），（3）凯华公司（ChemWerth, Inc., of Woodbridge, CT），（4）Hospira 公司（Hospira, Inc., of Lake Forest, IL）。