2011年3月10日，巴西卫生监督局（ANVISA）规定了巴西保健品注册持有人执行的强制通报、修改和预防措施。主要内容如下：

本技术决议草案规定了巴西保健品注册持有人执行的强制通报、预防和修改措施。

决议草案规定了巴西保健品注册持有人修改和预防措施强制执行及报告条件，并规定了最低要求。

保健品注册持有人及产品商业化（从生产到销售直到送达最终消费者）过程的参与者，共同对保健品产品质量、安全及功效负责。

决议规定了保健品注册持有人必须执行的措施，旨在减少涉及保健品使用的健康危险及防止不良事件发生。

决议生效后有360天的时间对保健品做出必要调整以符合决议。