各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），中国医疗器械行业协会，有关单位：
为鼓励医疗器械的研究与创新，推进医疗器械注册审评审批机制改革，提高医疗器械注册审评审批效率，促进自主创新医疗器械产业发展，我局组织起草了《创新医疗器械特别审批程序（试行）》（征求意见稿）和《关于简化医疗器械重新注册申报资料的规定（试行）》（征求意见稿）（附件）。现向社会公开征求意见，请于2013年3月31日前通过以下途径和方式反馈意见：
电子邮件：ylqxzc@sina.cn。发送邮件时，请务必在邮件主题处注明“医疗器械相关文件的反馈意见”。
信函：北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼，国家食品药品监督管理局医疗器械监管司，邮编：100053。
附件：1．创新医疗器械特别审批程序（试行）（征求意见稿）
2．关于简化医疗器械重新注册申报资料的规定（试行）（征求意见稿）
国家食品药品监督管理局办公室
2013年3月20日
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