各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

　　为统一规范我国药品GMP证书认证范围及填写规则，助推新修订药品GMP的顺利实施，国家局组织有关部门研究制定了“药品GMP证书认证范围分类及填写规则”，现征求你们意见。请你们组织进行认真研究，提出书面修改意见，并于2013年3月28日前通过电子邮件方式反馈我司。

　　本文件同时发布在国家局外网，公开征求社会各界意见和建议。如有意见和建议，请将书面意见于2013年3月28日前通过电子邮件方式反馈我司。

　　“药品GMP证书认证范围分类及填写规则”具体内容请登录国家局外网网站（http://www.sfda.gov.cn）自行下载。
　　联 系 人：张巍
　　电　　话：010-88330810
　　电子邮箱：ajgmp@sfda.gov.cn

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局药品安全监管司
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2013年3月18日