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总局关于批准发布YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准的公告（2017年第151号）
作者：食品药品监督管理总局    文章来源：食品药品监督局网站    点击数：25106    更新时间：2017/12/12
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　　YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。标准自2018年12月1日起实施，标准编号、名称如下：


YY/T 0588—2017　　流式细胞仪

YY/T 1585—2017　　总25-羟基维生素D测定试剂盒（标记免疫分析法）

YY/T 1591—2017　　人类EGFR基因突变检测试剂盒

YY/T 1595—2017　　氯胺酮检测试剂盒（胶体金法）

YY/T 1596—2017　　甲型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

YY/T 1597—2017　　新生儿苯丙氨酸测定试剂盒

　　上述标准适用范围见附件。

　　特此公告。

　　附件：YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准适用范围

　　食品药品监管总局

　　2017年12月5日

　　总局关于批准发布YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准的公告（2017年第151号）2017年第151号公告附件.docx

 
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