本报10日上午，国家食品药品监督管理局召开新闻发布会，初步分析认定：安徽华源生物药业有限公司未按批准的生产工艺进行生产，生产记录不完整，这有可能是导致克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液“欣弗”集中出现不良事件的原因。

　　目前，药品检验工作正按程序进行，对不良事件的报告病例与药品之间的关联性评价工作也正在加紧进行。记者昨日致电国家食品药品监督管理局新闻处，对方回应称现在还在检测过程中，不方便透露细节。省食品药品监督管理局相关人士表示，生产工艺不符合规定与药品质量不过关之间不能完全画等号,现在说“欣弗”是假劣药还为时过早。

　　经查，安徽华源自今年6月份以来共生产欣弗3701120瓶，售出3186192瓶。记者从安徽省食品药品监督管理局了解到，已有近200万瓶“欣弗”被控制。

　　又讯（记者谢绮珊）10日上午，卫生部副部长蒋作君在国务院新闻办记者招待会上表示，“欣弗”事件真正原因还未揭晓，药监部门测验有九项指标是合格的，另有一项检查是细菌指标，还没有出结果。