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美国药监局批准生产第一批转基因文拉法新药品
作者:Rebecca Wong…    文章来源:国家标准频道    点击数:1677    更新时间:2010/6/30
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    美国食品药监局28日宣布,批准TEVA药品公司生产第一批治疗躁郁症的转基因药品-文拉法新。新药品的规格将为37.5毫克、75毫克以及150毫克。

    该局药品研究评估中心的副教授Keith Webber表示,此举是药监局增加检验转基因药品的安全性和有效性的工作成绩之一。他还表示,快速治疗躁郁症是非常重要的,因为该病容易受个人的生活习惯影响,可能会对家人和朋友的生活也造成影响。

    据了解,该药品的使用标签的警告部分与文拉法新药品相同,其它各项内容都会与原来的标签内容有所不同。

    附:

    躁郁症的主要症状包括:悲伤、焦虑、空虚、绝望、内疚、无助、易怒以及坐立不安等。   

 

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