近日，据美国食品药品管理局（FDA）报道，WalkMed Infusion LLC公司对其生产的输液泵实施自愿性召回，原因是，该输液泵泵门的开关报警器易发生故障，可能会对消费者的健康带来危害。

   据了解，此次被召回产品主要于2010年6月之前生产和销售，名称为“Triton Pole Mount Infusion Pumps”，序列号包括001至500和0TR1401至TR 2559。截至目前，该公司尚未收到任何因使用该产品引发的事故报告。