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Medtronic Inc.公司对其5388型体外临时心脏起搏器进行召回
作者:国家食品药品监督管理局    文章来源:国家食品药品监督管理局    点击数:743    更新时间:2010/12/8
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  近日,根据美国美敦力中国有限公司和美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司的联合报告,由于部分产品存在不能开机或者意外关机的风险等原因,Medtronic Inc.公司对其生产的5388型体外临时心脏起搏器进行自行召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局对召回予以关注。

  附件:5388型体外临时心脏起搏器的《医疗器械召回事件报告表》







 

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