按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江东亚药业有限公司等符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。

　　特此公告。

　　附表：浙江省药品GMP认证目录

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　浙江省食品药品监督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二〇一二年五月二十二日

附表：浙江省药品GMP认证目录

证书编号	企业名称	地址	认证范围	认证日期	有效期至	发证机关
ZJ20120032	浙江东亚药业有限公司	三门县城关经济开发区	原料药(氧氟沙星、氯雷他定、硫普罗宁、左氧氟沙星、马来酸曲美布汀)	2012年05月22日	2017年05月21日	浙江省食品药品监督管理局
ZJ20120033	金华市供销实业有限公司	金华市金东区多湖街道东湄工业区	医用氧(气态)	2012年05月22日	2017年05月21日	浙江省食品药品监督管理局
ZJ20120034	浙江仙琚制药股份有限公司	浙江省台州市仙居县仙药路1号	原料药（十一酸睾酮、黄体酮、醋酸泼尼松龙）	2012年05月22日	2017年05月21日	浙江省食品药品监督管理局