按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉的通知》(国食药监安〔2011〕101号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江新和成股份有限公司等企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。
特此公告。
浙江省食品药品监督管理局 2013年2月5日
附表:浙江省药品GMP认证目录
证书编号 |
企业名称 |
地址 |
认证范围 |
认证日期 |
有效期至 |
发证机关 |
ZJ20130066 |
浙江新和成股份有限公司 |
浙江省新昌县城关镇新和成工业园 |
原料药(青蒿琥酯、蒿甲醚) |
2013年1月30日 |
2018年1月29日 |
浙江省食品药品监督管理局 |
ZJ20130067 |
杭州默沙东制药有限公司 |
杭州市杭州经济技术开发区文海北路199号 |
进口药品分包装(片剂、颗粒剂) |
2013年1月30日 |
2018年1月29日 |
浙江省食品药品监督管理局 |
ZJ20130068 |
浙江仙琚制药股份有限公司 |
浙江省台州市仙居县经济开发区现代区块兴业路6号 |
片剂(激素类、含避孕药类)、乳膏剂(激素类)、凝胶剂(激素类)、硬胶囊剂(激素类、含避孕药类)、软胶囊剂(避孕药类)、喷雾剂(激素类) |
2013年2月4日 |
2018年2月3日 |
浙江省食品药品监督管理局 |
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